王立スペイン語アカデミー(RAE)の辞書が示すように、収差の概念には複数の用途と意味があります。この言葉は、正式に受け入れられているため、理解能力に関連する非常に深刻なエラーを指す場合があります。堕落した、または邪悪な行動をとるとき、これは合法と見なされるものからはほど遠い。特定の状況で形態学的または生理学的特性を経験する通常のタイプからの逸脱。またはとりわけ、星の見かけ上の偏差。
光学系(ミラー、レンズ、プリズムなど)の収差とは、物体の特定の点からの光が、システムを透過した後、単一の点に収束しない場合に発生する画像の劣化を意味します。
識別できる光に関連する他の収差には、球面収差(光軸に平行に当たる光線が別の焦点に偏向することを特徴とする欠陥)と色収差(距離の変化)があります。屈折率の画像)。
光の収差
現象本物に関して観察したときに星の異なる位置を説明する光の収差と呼ばれています。オックスフォード大学の天文学の教授であるジェームスブラッドリーは、星と私たちの惑星の間の距離を確立しようとしていたときに、この特殊性を1725年に発見しました。これを行うために、彼は地球の軌道運動のおかげで、星のより正確な三角測量を達成することを目的として、それぞれ異なる時期に2つの観測を行いました。
ブラッドリーは、固定星が軌道上での地球の動きの方向に関連する体系的な変換を示し、これまで信じられていたように、宇宙での惑星の位置に依存しないことに驚いて気づきました。観測された星の位置と真の位置との間の変動の最高値は、20.47秒の弧です。これは収差定数として知られています。その三角正接を計算すると、地球の軌道速度と光の軌道速度の比に非常に近い結果が得られます。
染色体異常
染色体異常は、配偶子の減数分裂時や卵テイク場所、現象の最初の分裂染色体の数や組成に影響を与えるトリガー異常その中に生じるエラーを構成します。この現象は、いわゆるダウン症の発症など、複数の障害を引き起こす可能性があります。改変は、遺伝子の線形順序に関して、染色体の構造で起こり得る、との理由は様々で、並びにその特性および結果。以下にいくつか引用します。
*削除:染色体の一部が片方の端または片方の腕に沿って失われ、不均衡が生じ、プラダーウィリ症候群で顕著になります。
*重複:脆弱なX症候群で発生するように染色体領域が重複するため、生物に余分な遺伝物質が含まれます。
*投資:染色体のセグメントの向きの変化で構成され、通常は大きな障害を引き起こしません。それはすることができ 挟動原体 セントロメアが反転部分、またはに含まれている場合、 paracentric そうでない場合は、。
*リング染色体:この変化はまれであり、染色体の両腕の融合で構成されます。X染色体上でのその発生はターナー症候群の原因の一つです。
*転座:ある染色体の一部から別の染色体への移動を説明します。遺伝情報の喪失または獲得を意味するものではありません。